13.03.10 06:38
|Amic.ru На европейский стандарт производства лекарств Россия намерена перейти в 2014 году: об этом шла речь на заседании "круглого стола" в Государственной Думе. Его тема - «О законодательном регулировании обращения лекарственных средств в Российской Федерации». Подробности сообщает пресс-служба ГД. Здоровье → Лекарства|Политика → Российская власть → Государственная Дума
Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества (GMP) с 1 января 2014 года. Об этом сегодня заявила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова на круглом столе в Госдуме.
Общество → Закон и суд → Законодательство